Reino Unido aprueba una inyección pionera para tratar el cáncer en siete minutos

Tras la aprobación de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA), el NHS informó el martes de que cientos de pacientes elegibles tratados con la inmunoterapia atezolizumab recibirán la inyección subcutánea, que permitirá tratar con mayor agilidad a los equipos oncológicos.

«Esta aprobación no sólo nos permitirá ofrecer una atención cómoda y más rápida a nuestros pacientes, sino que permitirá a nuestros equipos tratar a más pacientes a lo largo del día«, declaró el Dr. Alexander Martin, oncólogo consultor del West Suffolk NHS Foundation Trust.

El NHS England señaló que el atezolizumab, también conocido como Tecentriq, suele administrarse a los pacientes por vía intravenosa, directamente a través de un goteo, lo que a menudo puede llevar unos 30 minutos o hasta una hora en el caso de algunos pacientes cuando puede resultar difícil acceder a una vena.

«Se tarda aproximadamente siete minutos, frente a los 30 a 60 minutos del método actual de infusión intravenosa«, declaró Marius Scholtz, Director Médico de Roche Products Limited.

El atezolizumab -fabricado por Genentech, una empresa de Roche- es un fármaco de inmunoterapia que potencia el propio sistema inmunitario del paciente para que busque y destruya las células cancerosas. El tratamiento se ofrece actualmente mediante transfusión a pacientes del NHS con diversos tipos de cáncer, como pulmón, mama, hígado y vejiga.

El NHS declaró que espera que la mayoría de los aproximadamente 3.600 pacientes que inician el tratamiento con atezolizumab cada año en Inglaterra opten por la inyección para ahorrar tiempo. Sin embargo, añadió que los pacientes que reciben quimioterapia intravenosa en combinación con atezolizumab pueden seguir recibiendo la transfusión.