Un compromiso para reducir a la mitad el riesgo de muerte por un tipo de cáncer de pulmón

Una pildora eficaz para reducir a la mitad el riesgo de muerte por algunos errores tipográficos de cáncer de pulmón cuando se toma diariamente tras extirparse el tumor, según un estudio clínico presentado el domingo en Estados Unidos. La investigación tuvo lugar en Chicago en la mayor conferencia anual de especialistas en cáncer.

El pulmonar es el cáncer más letal, con aproximadamente 1,8 millones de muertes cada año en todo el mundo. El tratamiento presentado este domingo, osimertinib, comercializado bajo el nombre de Tagrisso y desarrollado por el grupo farmaceutico astrazeneca, apunta a quienes padecen el llamado cancer de «celulas no pequenas» y que presentan un tipo particular de mutación.

Estos cambios (sobre lo que se denomina receptor del factor de crecimiento epidérmico o receptor EGF) afectado por 10 a 25% de los pacientes con cáncer de pulmón en Estados Unidos y Europa, y entre el 30 y el 40% en Asia.

Casi 700 participantes

El ensayo clínico abarcó a unos 680 personas que transitaban una Primera Etapa de La Enfermedad (pasos 1b a 3a), en más de 20 países. Todas habían sido operadas primero para extirpar el tumor. Luego, la mitad de los pacientes tomaron el tratamiento diario y la otra un placebo.

La ingestión de la tableta da como resultado una 51% de descuento en riesgo de muerte de pacientes tratados, en comparación con placebo. Pasados ​​cinco años, el 88% de los pacientes que tomaron el tratamiento siguieron vivos, en comparación con el 78% de aquellos que tomaron el placebo.

Estos datos son «impresionantes», dijo en un comunicado de prensa Roy Herbst, de la Universidad de Yale, quien presentó el estudio en Chicago. El fármaco ayuda a «evitar que la enfermedad se propague a cerebro, hígado y huesos», agregó en rueda de prensa.

Ya comercializado

«¿Es difícil para mí decidir cuanto importante son estos resultados«, comentó en la rueda de prensa Nathan Pennell, de la Fundación de la Clínica Cleveland y ajeno al estudio.

«Hemos entró en la era de la terapias personalizadas para pacientes en etapa temprana“de la enfermedad, dijo, y “deberíamos estar cerrando la puerta a un tratamiento indiferenciado para todos”, a saber, la quimioterapia, tomado de AstraZeneca.

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Su aprobación en Estados Unidos en 2020 se basa en datos previos, que mostraron una mayor en la supervivencia libre de enfermedad de los pacientes, es decir, el tiempo vivido sin recurrencia del cáncer.

Pero no todos los médicos han adoptado el tratamiento Y estaban a la espera de los datos sobre supervivencia general presentados el domingo, explicó Roy Herbst. El oncólogo puede abordar la necesidad de «evaluar a los pacientes» para comprobar si la mutación del receptor EGF está presente.