La vacuna argentina, más cerca de lograr su aprobación

El grupo de investigadores del Conicet, la Universidad de San Martín y el laboratorio privado Cassará, que viene trabajando desde hace un par de años para desarrollar una vacuna efectiva local contra el covid-19, dio esta semana finales los pasos para la aprobación de la Arvac. Presentaron documentación esencial del producto ante la Anmat, los organismos reguladores de medicamentos de la Argentina.

En concreto, el martes entregaron ante las organizaciones documentación que resume los resultados más recientes de la fase III del ensayo.

Los investigadores lo confirmaron a PERFIL: «Ojalá en un par de meses pueda ser aprobado y, desde ese momento, se podría utilizar como refuerzo en las futuras campañas preventivas». Esto es así ya que la vacuna argentina cumple el objetivo de despertar una respuesta inmune adecuada contra las tres variantes virales probadas que están en circulación.

Esta fecha será discutida al final de una reunión en la que participarán los investigadores, los ministros de Salud y Ciencia de la Nación, el director de la Agencia de Promoción de la Investigación –que fue quien financió buena parte de este desarrollo científico local– y el equipo a cargo del ensayo clínico. En términos concretos, se anuncia que se han completado las instanciaciones básicas de esta fase y por eso se avanza hacia su eventual registro y aprobación.

Una de las intervenciones centrales del encuentro estuvo a cargo de la coordinadora del desarrollo, la doctora Juliana Cassataro, quien repasó los resultados obtenidos y subrayó: «La vacuna cumple el objetivo en cuanto a respuesta inmune, y eso le estamos presentando a la Anmat». Acotaron que, si El Trámite Sigue El Camino Previsto, en la parte posterior de la espalda, la Vacana ARVAC PODRIA SER APROBADA PARA Su Utilización en Varios Grupos étarios de Riesgo, Aunque – por Ahora – Menores de 60 Años, ya que el protocolo de la protección de la protección de la protección de la protección de la protección de la protección de los adultos.

Durante este encuentro, la reunión se llevó a cabo en el Ministerio de Salud y también se analizó la posibilidad de presentar el Arvac ante las autorizaciones técnicas de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) para que el mar sea evaluado en la modalidad internacional. Eso le permitiría a este producto entrar en un proceso de precalificación y habilitaría, en el futuro mediato, pensar en un horizonte de ingreso de este producto a los que integran el «fondo rotatorio» de la OPS qu’encarga de hacer compras masivas de dosis y repartirlas entre diferentes pagos que los necesitan.

Este es uno de los posibles estratos para exportar la «Arvac» hecha en Argentina a la región.

Si tienes más de 60 años y quieres participar en el estudio, encontrarás que los investigadores del proyecto Arvac continúan trabajando en el grupo candidato y terminan con esta parte del desarrollo.